O que é o exame NIPT?

O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame de sangue realizado durante a gestação que analisa fragmentos do DNA fetal presentes no sangue materno. Ele avalia a probabilidade de alterações genéticas no bebê, de forma segura e precoce.

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O que o NIPT detecta?

O exame pode identificar com alta confiabilidade:

• Síndrome de Down (Trissomia 21)

• Síndrome de Edwards (Trissomia 18)

• Síndrome de Patau (Trissomia 13)

• Outras anomalias cromossômicas e alterações de número de cromossomos sexuais
  Além disso, pode informar o sexo fetal a partir da 10ª semana.

 

Quando o exame pode ser feito?

A partir da 10ª semana de gestação, com apenas uma amostra de sangue da gestante. Não oferece riscos para a mãe ou o bebê, pois não é invasivo como a amniocentese.

 

Quem deve fazer o NIPT?

É indicado principalmente para:

• Gestantes com idade materna avançada

• Histórico familiar de alterações genéticas

• Resultados alterados em ultrassonografias ou exames de rastreamento

• Gestações por reprodução assistida
  Mas também pode ser realizado por qualquer gestante que deseje informações genéticas mais precisas sobre o bebê.

 

Qual a diferença entre NIPT e outros exames pré-natais?

​Ao contrário de exames de triagem tradicionais, o NIPT tem maior segurança e precisão na detecção de alterações cromossômicas. Além disso, dispensa procedimentos invasivos e pode reduzir a necessidade de exames diagnósticos mais arriscados.

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O NIPT substitui a amniocentese?

Não. O NIPT é um exame de triagem avançada, não diagnóstico. Resultados alterados devem ser confirmados com exames diagnósticos, como amniocentese ou biópsia de vilo coriônico.

 

Por que é importante realizar o NIPT?

Porque fornece informações valiosas sobre a saúde genética do bebê de forma precoce, contribuindo para o acompanhamento médico e planejamento familiar com mais segurança e tranquilidade.

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